| 来源： 药品安全监管处 | 时间：2007-04-03 00:00 | 字体：[ 大 中 小 ] |
各市、县（区、市）食品药品监督管理局、各药品生产企业：
为进一步规范浙江省药品认证工作，强化证后监管，我局对《浙江省药品生产质量管理规范认证管理实施办法》进行了修订，现将征求意见稿印发给你们，请于5月15日前将修改意见反馈至浙江省食品药品监督管理局药品安全监管处。邮箱：jubo@zjfda.gov.cn。
浙江省食品药品监督管理局
药品安全监管处
二OO七年四月三日
政府机构：国家卫生健康管理委员会 国家市场监督管理总局 浙江卫生健康委员会 浙江省药品监督管理局 浙公网安备33010902000036号
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