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浙江省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）

浙江省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）

发布时间：2021-11-10 13:43:52.0信息来源：浙江省药品监督管理局

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浙江省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）

来源：药品安全监管处

时间：2009-03-30 00:00

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各市食品药品监督管理局：

为加强医疗用毒性药品的经营管理，省局制订了《浙江省医疗用毒性药品经营管理办法》，现印发给你们，请遵照执行。

为做好医疗用毒性药品的经营资格确定工作，各市局应尽快将《办法》告知辖区内的药品经营企业，要求经营医疗用毒性药品的药品批发企业按照《办法》要求，于5月1日前提出申请。各市、县局应于6月1日前完成现场检查工作，并将通过现场检查企业名单汇总后报送省局药品安全监管处（市局统一汇总）。省局审核后公布企业名单，名单内的企业于6月30日前到省局变更《药品经营许可证》。

浙江省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）.doc

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浙江省药品监督管理局

2021-11-10 13:43:52.0

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政府机构：国家卫生健康管理委员会国家市场监督管理总局浙江卫生健康委员会浙江省药品监督管理局浙公网安备33010902000036号

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