各市、县（市、区）食品药品监督管理局（分局）、工商行政管理局：
          今年三月，国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理总局联合颁布了新修订的《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》，并将于今年5月1日起实施。为进一步做好两个规章的贯彻实施工作，结合我省实际，现提出如下贯彻意见，请遵照执行。
         一、 认真学习，组织培训。
        新修订的《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》，在总结以往药品广告审查监督管理工作经验的基础上，针对执法过程中的薄弱环节进行了修改和完善，为加强药品广告监督管理提供了强有力的法律依据。贯彻落实好新修订的《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》，对规范药品广告发布秩序有着十分重要的意义。
各级食品药品监管部门和工商行政管理部门要积极组织有关人员认真学习，深刻领会，大力宣传，正确理解和准确把握新修订的《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》的精神实质。同时，要积极组织法律法规的宣传和培训，提高公众甄别违法药品广告的能力和自我保护意识，强化管理相对人的守法意识。省食品药品监管局将在近期举办一期全省广告检查员培训班，以提高广告检查员的政策水平和工作能力。
         二、严格审批，提高质量。
        食品药品监管部门要进一步履行好药品广告的审查职责，严格审查标准，规范审批行为，提高服务水平。正确处理公众利益和企业利益的关系，把好药品广告准入关，进一步完善药品广告电子政务审批和公众查询系统，及时上网公布药品广告内容，使社会公众和药品广告发布媒体能方便、快捷地查询到药品广告的相关信息，接受社会监督。
         三、加强检查，发布警示。
        各级食品药品监管部门和工商行政管理部门要按照各自的职责，进一步加大检查和监测力度。重点监测药品广告发布量大、违法率高的区域和媒体，加强对药品生产经营企业特别是零售药店的检查，增强发现违法广告的敏感性，做到早发现、早制止、早查处。按照国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局等11个部门联合制定的《违法广告公告制度》，及时向社会公告药品广告的监督结果，集中曝光一批违法发布虚假药品广告的案件和参与虚假违法广告宣传的药品生产经营企业名单。食品药品监管部门要按照《浙江省食品药品监督管理局虚假违法药品医疗器械保健食品广告警示制度》的要求，做好虚假广告的公众警示工作，及时向社会发布虚假广告警示。
         四、严格执法，严厉查处。
        要综合运用《广告法》、《药品管理法》、《反不正当竞争法》、《浙江省反不正当竞争条例》及新修订的《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》等法律、法规和规章，坚持依法行政，密切部门配合，把整治虚假违法药品广告的行为与整顿规范药品市场秩序工作有机结合起来。对发布虚假违法药品广告屡禁不止、情节十分严重的企业的药品，要根据有关法律、法规和规章的规定，采取责令违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事、产品下柜、先行登记保存、查封扣押、增加监督检查频次、有针对性地实施药品监督抽验等多种措施，强化违法药品广告的执法力度。对采取上述措施仍违法发布药品广告的，要采取取消广告经营者、发布者药品广告经营、发布资格的处罚。对发布虚假药品广告涉嫌犯罪的，坚决移送司法部门追究其刑事责任。

                                                                                                                                          二○○七年四月二十九日

主题词：贯彻　药品广告　办法　通知
　抄送：国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理总局、国家
　　　　食品药品监督管理局广告办
　            浙江省食品药品监督管理局办公室　　　                                                                         2007年4月29日印发