| 来源： 药品注册处 | 时间：2016-08-17 00:00 | 字体：[ 大 中 小 ] |
各有关单位：
国家食品药品监督管理总局办公厅正在公开征求《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》的意见，请各有关单位认真研究“征求意见稿”，提出修改意见和建议，请将修改意见于2016年8月31日前通过电子邮件反馈省局药品注册处，或于2016年9月10日前通过电子邮件反馈至总局药品化妆品注册管理司。
省局药品注册处联系人：朱子明，电子邮箱：zjfdaypzcc@163.com
总局药化注册司联系人：薛彦久，电子邮箱：yhzcszhc@cfda.gov.cn
附件：关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）征求意见稿
浙江省食品药品监管局药品注册处
2016年8月17日
政府机构：国家卫生健康管理委员会 国家市场监督管理总局 浙江卫生健康委员会 浙江省药品监督管理局 浙公网安备33010902000036号
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