| 来源： 药品注册处 | 时间：2018-07-11 00:00 | 字体：[ 大 中 小 ] |
《中共浙江省委办公厅浙江省人民政府办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见（征求意见稿）》
公开征求意见
根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）精神，按照省委、省政府决策部署，为促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需求，省食品药品监管局代拟了《中共浙江省委办公厅浙江省人民政府办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见（征求意见稿）》。
经省委办公厅、省政府办公厅同意，现向社会公开征求意见建议。请于2018年7月18日下班前按固定格式将意见建议书面或电子邮件反馈至省食品药品监管局。
联 系 人：周耘
联系电话：0571-88903358，
传 真：0571-88903275
电子邮箱：1329614369@qq.com。
浙江省食品药品监督管理局
2018年7月11日
附件2：《中共浙江省委办公厅浙江省人民政府办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见（征求意见稿）》反馈意见表.docx
附件1：中共浙江省委办公厅浙江省人民政府办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见（征求意见稿）.docx
政府机构：国家卫生健康管理委员会 国家市场监督管理总局 浙江卫生健康委员会 浙江省药品监督管理局 浙公网安备33010902000036号
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